新生儿代谢性疾病筛查是检查什么的 生活百科知识
新生儿代谢性疾病筛查主要是检查一些先天性代谢遗传疾病。
新生儿通常在出生72个小时内，需要通过主观采血的方式对代谢性疾病进行筛查，可以用于检查是否出现甲状腺功能异常和蚕豆病等，同时也可以用于诊断有没有出现地中海贫血，这些都属于先天性遗传代谢性疾病。在出现这些疾病之后，需要早期进行干预和早期治疗，才可以达到较好的效果。
在新生儿出生之后也要注意相关的防寒保暖措施，尽量不要让身体着凉，避免出现风寒感冒症状，对身体健康造成严重影响。