肌肉无力症早期症状 生活百科知识
- 肌肉无力症早期症状
在日常生活中我们要养成良好的生活习惯和饮食习惯，在饮食方面要多吃一些对增强身体免疫力有帮助的食物，一旦身体出现免疫力低下的时候，就会非常容易的患上一些疾病，肌肉无力就是属于一种免疫力低下所引起的疾病，当患上该病之后，患者会出现不能正常的控制自己的表情说话吞咽等功能。
问题一
肌无力的发生机制：
1672年英国牛津Thomas Willis医生首先报了第一例重症肌无力〔Myasthenia Gravis ,M G〕。1877年Sameul Wiks 描述了第一例肌无力危象。1879年Erb 详细描述了三例M G的临床表现，并强调了症状的波动性。1895年Jolly 正式将该病命名为"假性麻痹性重症肌无力"。
问题二
关于RAS与肌无力症状的发生机制，作者认为:正常的运动神经是脊髓前角神经元的细胞轴突，以一种特殊的运动终板〔Motor end plate〕止于肌纤维，一根神经纤维在接近终点时连续分支，每一个前角细胞分支可达100~200个布于肌纤维终板，终板以突触的终末分支，是短而粗的不规则的运动终板，终板处的肌内膜有许多皱褶形成凹陷，其上有许多乙酰胆碱受体和许多储存乙酰胆碱的小泡。额桥束缺血造成Ⅲ-Ⅻ颅神经的运动纤维的影响，出现头、面部运动肌的无力;皮质脊髓束缺血造成颈以下脊髓的运动纤维及前角细胞的影响，出现颈部肌肉及四肢肌肉的无力。当RAS经过手法复位治疗后，额桥束和皮质脊髓束及其运动神经缘缺血盖善，肌无力随之改善或消失。如眼睑下垂、吞咽困难、肋间肌无力所致的呼吸困难等，经治疗后得到改善，有的仅一次治疗便可生效，一般约需10~20次治疗方能达到枢椎完全复位，症状好转或消失。