影响药物传播的因素 生活百科知识
影响药物传播的因素包括:药物的理化性质、部分组织人体器官的血液、胞质的天然屏障、与血浆蛋白融合等方面,也会出现一些导致药物分布不均匀、病况较慢的情况,那么影响药品的质量又会有所下降,从而导致药物分布不均匀,
对药物物理性质的补充。其主要成分是分子结构大小、脂溶性、解离度、酸碱度、药物和组织感染力、可靠性等,都会影响药物的广泛分布。
负重者人体各器官的血量。药物要平衡分布在组织人体器官中的速度,关键是根据该组织人体各器官的血供率。普通心、肺、脑、肝、肾等血液快,遍地做到平衡迅速;肌肉第二;人体脂肪组织较慢。根据药物在不同组织器官中遍及不同组织器官的不同状态,可以把机体看成是一室或多室实体模型。
足月与血浆蛋白融合。药物进入血流后,多与血浆蛋白融合。融合剂丧失了特异性。由于药物和肾小管蛋白融合,血药浓度值降低,有利于再次消化吸收;融合药物不易通过毛细管壁、细胞质天然屏障和肾小管,从而限制其进一步装运和清除。药物的血浆蛋白融合物质是松散可逆的,与矿酸型(不与蛋白质融合者)处于稳定平衡,因此是人体暂时的储存方式。蛋白质与药物融合有一定程度的融合,达到饱和状态后再升高使用量会导致矿酸药物浓度值迅速升高而引起中毒。在临床上用药时要考虑血浆蛋白融合的情况。
细胞质天然屏障体。血脑屏障和胎盘障碍物等药物在整个传播中起着关键作用。就拿血脑屏障来说,许多大分子的旋光性非常强的药物分子结构,却不能穿过血脑屏障进入脑组织。当药物与血浆蛋白融合后,其分子结构增大并不能跨越血脑屏障。胺噻唑(ST)多与血浆蛋白融合后通过血脑屏障进入脑组织,而磺胺嘧啶(SD)与血浆蛋白融合少,进到脑组织多,故在治疗流行性感冒脑脊髓骨膜炎时,应选用SD。
此外,机体的病理状况和药物合用等都会影响药物的广泛使用。
影响药物传播的关键要以下几点:
1、药物特性:大脂溶性分布于组织人体器官的速度较快。
2、药物感染力:有些药物对某些人体组织器官具有独特的感染力。药物感染力与人体组织器官的作用和副作用有密切关系。
3、药物和血浆蛋白(关键是人体白蛋白)的融合率:融合率大小与功效相关。融入之后:
(1)没有专一性;
(2)不易穿过毛细管壁,影响分布和效果;
(3)融合剂含量高,不易滤出肾小管,且不受分解代谢的影响;因此,在体内作用时间内也延长。
4、血量大小:脑、心肝、肾等组织人体器官血管丰富丰富,血量大,药量值高,有利于充分发挥,也容易对此种组织造成人体器官损害。
5、特殊天然屏障:血脑屏障是血液和脑组织之间的天然屏障,旋光性小、脂溶性大的药物容易根据,对于旋光性大和脂溶性小的药物就不能根据了。